AG Fromm

Ein langjähriges Kernthema der Arbeitsgruppe ist in enger Kooperation mit Prof. Jörg König die Untersuchung der Relevanz von Transportproteinen für die Pharmakokinetik von Arzneimitteln sowie die Plasma- und Gewebekonzentrationen endogener Moleküle. Ausgewählte Forschungsprojekte beschäftigten sich mit

• den molekularen Mechanismen der renalen Sekretion von Arzneimitteln (insbes. über OCT2/MATE1/MATE2-K)
• den molekularen Mechanismen der renalen Sekretion von endogenen Molekülen (Urämietoxine, TMAO, N¹-Methynicotinamid)
• der Charakterisierung von endogenen Molekülen als Biomarker für Transporter-vermittelte Wechselwirkungen
• dem funktionellen Zusammenspiel von Transporter-vermittelter Aufnahme und Transporter-vermitteltem Efflux (z.B. in Hepatozyten)
• den funktionellen Konsequenzen von Varianten in für Transporter-kodierenden Genen

Optimierung der Arzneimitteltherapiesicherheit von Patientinnen und Patienten mit oraler Tumortherapie durch intensivierte tele-klinisch pharmazeutische / pharmakologische Therapiebegleitung: eine randomisierte Nichtunterlegenheitsstudie – AMBORA-Tele⁺ – gefördert von der Stiftung Deutsche Krebshilfe (DKH)

Projektleitung: Prof. Dr. M.F. Fromm (FAU, Lehrstuhl für Klinische Pharmakologie und Klinische Toxikologie), Prof. Dr. F. Dörje, MBA (Apotheke des Universitätsklinikums Erlangen), Dr. K. Schlichtig (FAU, Lehrstuhl für Klinische Pharmakologie und Klinische Toxikologie)

zur Pressemitteilung

 

Safety-FIRST: Sicherheitsnetz Für die orale TumortherapIe: Eine Cluster Randomisierte STudie – gefördert im Rahmen des Aktionsplans 2021–2024 des Bundesministeriums für Gesundheit zur Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit in Deutschland (Maßnahme 31)

Verbundkoordination: Prof. Dr. F. Dörje, MBA (Apotheke des Universitätsklinikums Erlangen)

Kooperationspartner: Prof. Dr. U. Jaehde (Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn – Pharmazeutisches Institut)

und Prof. Dr. M.F. Fromm (FAU, Lehrstuhl für Klinische Pharmakologie und Klinische Toxikologie)

zur Pressemitteilung

 

youngAMBORA: Arzneimitteltherapiesicherheit bei oraler Tumortherapie in der Pädiatrie

In der pädiatrischen Onkologie ist der Einsatz oraler Antitumor-Therapeutika mit zusätzlichen Problemfeldern verbunden. Basierend auf der AMBORA-Studie (JCO 2021) soll in enger Kooperation mit dem kinderonkologischen Zentrum und der Apotheke des Uniklinikums Erlangen ein klinisch-pharmazeutisches/pharmakologisches Therapiebegleitungskonzept entwickelt werden, welches auf die besonderen Bedürfnisse pädiatrischer Patienten und deren Angehörigen eingeht.

Nähere Informationen zu dem Gesamtprojekt entnehmen Sie bitte:

• Projektbeschreibung youngAMBORA

 

Kompetenz- und Beratungszentrums zur Optimierung der AMTS bei oraler Tumortherapie – gefördert von der Stiftung Deutsche Krebshilfe (DKH), Projektnummer: 70114066

Seit Beginn der 2000er-Jahre nimmt die Bedeutung von oralen Krebsmedikamenten stetig zu. Die Patienten können sie eigenständig zu Hause einnehmen und bevorzugen daher häufig diese Art der Behandlung. Eine orale Therapie ist jedoch keinesfalls unproblematisch. In enger Zusammenarbeit von Prof. Fromm mit der Apotheke des Universitätsklinikums Erlangen (Prof. F. Dörje, MBA) und dem Comprehensive Cancer Center Erlangen-EMN startet daher eine wegweisende Versorgungsmaßnahme: Dabei wollen die Projektbeteiligten eine engmaschige Therapiebegleitung von onkologischen Patienten in die Routineversorgung integrieren und den Betroffenen somit eine bessere Behandlung bieten. Die Stiftung Deutsche Krebshilfe fördert das dreijährige Projekt mit insgesamt 373.000 Euro.

Nähere Informationen zu dem Gesamtprojekt entnehmen Sie bitte:

• Pressemitteilung Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Pressemitteilung Deutsche Krebshilfe

Diese Versorgungsmaßnahme baut auf den Ergebnissen unserer Vorarbeiten auf, die 2021 im Journal of Clinical Oncology publiziert wurden:

Dürr P*, Schlichtig K*, Kelz C, Deutsch B, Maas R, Eckart MJ, Wilke J, Wagner H, Wolff K, Preuß C, Brückl V, Meidenbauer N, Staerk C, Mayr A, Fietkau R, Goebell PJ, Kunath F, Beckmann MW, Mackensen A, Neurath MF, Pavel M, Dörje F^#, Fromm MF^#. The randomized AMBORA trial: impact of pharmacological/ pharmaceutical care on medication safety and patient-reported outcomes during treatment with new oral anticancer agents. J Clin Oncol, 2021

 

AMBORA – Versorgungsforschungsprojekt bei Krebspatienten – gefördert von der Stiftung Deutsche Krebshilfe (DKH), Projektnummer: 70112447

Von 2017 bis 2020 lief in Zusammenarbeit zwischen der Apotheke des Universitätsklinikums Erlangen (Prof. Frank Dörje, MBA) und dem Lehrstuhl für Klinische Pharmakologie und Klinische Toxikologie der FAU Erlangen-Nürnberg in enger Kooperation mit dem CCC-Erlangen-EMN das Versorgungsforschungsprojekt AMBORA (Arzneimitteltherapiesicherheit bei oraler Antitumortherapie) zur Erhöhung der Arzneimitteltherapiesicherheit bei Krebspatienten. An 200 Patienten wurde untersucht, ob und inwiefern bei einer neu begonnenen oralen Tumortherapie durch ein strukturiertes Betreuungskonzept die Patientensicherheit, das Patientenwissen und –befinden verbessert werden kann. Die Stiftung Deutsche Krebshilfe (DKH) förderte das Versorgungsforschungsprojekt für eine bessere Behandlung mit neuen oralen Antitumor-Wirkstoffen (Projektnr. 70112447).

Nähere Informationen zu dem Versorgungsforschungsprojekt entnehmen Sie bitte den Pressemitteilungen:

• Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit bei Krebspatienten (FAU)
• Mehr Sicherheit bei der Einnahme von Antitumor-Medikamenten (DKH)

INTERPOLAR

POLAR_MI-Konsortien übergreifender Use Case POLypharmazie, Arzneimittelwechselwirkungen, Risiken

Der alle vier Konsortien der Medizininformatik-Initiative umfassende Use Case „POLypharmazie, Arzneimittelwechselwirkungen und Risiken“ hat das Ziel, mit Methoden und Prozessen der Medizininformatik-Initiative (MII) einen Beitrag zur Detektion von Gesundheitsrisiken bei Patienten mit Polymedikation zu leisten.

Nähere Informationen zu dem Gesamtprojekt entnehmen Sie bitte:

• https://www.medizininformatik-initiative.de/de/POLAR
• https://www.miracum.org/news/polar_mi-towards-higher-medication-safety-by-using-mii-infrastructures/
• https://www.medizininformatik-initiative.de/de/verbundprojekt-polarmi-moechte-arzneimittelsicherheit-bei-patienten-mit-polymedikation-verbessern

Ältere Patienten werden häufig mit einer Vielzahl von Arzneimitteln behandelt. Diese Mehrfachmedikation kann erhebliche Risiken mit sich bringen. Ziel unserer Arbeiten, u.a. in enger Kooperation mit der AG Maas, der Geriatrie in Bayern-Datenbank (GiB-DAT), Herrn Prof. K.-G. Gaßmann (Chefarzt, Geriatrie-Zentrum Erlangen, Malteser Waldkrankenhaus Erlangen gGmbH) sowie Herrn Prof. E. Gräßel (Leiter Med. Psychologie / Med. Soziologie, Universitätsklinikum Erlangen), ist es solche Risiken zu identifizieren und Maßnahmen zu implementieren, mit denen diese Risiken minimiert werden können.

Publikationen

Durch einen erfolgreichen Antrag bei der Deutschen Forschungsgemeinschaft im Rahmen des Programms „Forschungsgroßgeräte“ nach Artikel 91b konnte im Jahr 2018 das massenspektrometrische Methodenspektrum auf den Bereich Metabolomics ausgeweitet werden.

Im Jahr 2024 konnte durch einen DFG-Großgeräteantrag ein weiteres Massenspektrometer eingeworben werden, das sich durch deutlich verbesserte Sensitivität und der Eignung für Strukturaufklärungen auszeichnet.